Forening sælger luft til Smukfest-madrasserne
Mange bruger Smukfest som en mulighed for at sætte fokus på deres forening
Da Smukfests campingområde åbnede søndag væltede det ind med fortrinsvist unge mennesker, der ledte efter det perfekte sted at slå lejr.
Derefter skulle luftmadrassen pustes op, og det tilbød Cystisk Fibrose Foreningen at gøre for en flad 20’er.
Læs også
- Cystisk fibrose er jo typisk kendt som en lungesygdom, og så synes vi, det var en god historie, at man sælger ’luft’, siger Jimmi Kraglund, der er talsmand for foreningen.
Mange foreninger kan gøre opmærksom på sig selv og tjene nogle penge i løbet af sådan en festival.
- Der er sportsklubber og ungdomsklubber og alle mulige forskellige foreninger, der gør en indsats omkring festivalen og forsøger at tjene nogle penge her, siger talsmand for Smukfest Poul Martin Bonde.
Læs også
Bare fordi man har cystisk fibrose betyder det ikke, at man ikke kan deltage i festivalløjerne. Og hvis man samtidig kan gøre opmærksom på problemstillingen, er det en win-win.
- Det er en sygdom, der ikke er særlig udbredt i Danmark. Vi er cirka 500, der har den, så den almene dansker kender ikke så meget til den – så det er derfor, vi er her, siger Christian Hansen, der er medlem af Cystisk Fibrose Foreningen, og som selv lever med sygdommen.
Se hele indslaget i videoen øverst i artiklen.