Birgitte er desperat efter hjælp - over 100 mødte op for at støtte
Birgitte Hansen har opgivet at få hjælp i Danmark, og derfor har hun nu startet en indsamling. Fredag bakkede flere end 100 randrusianere op.
Birgitte Hansen fra Randers er konstant træt, hun har store smerter og lever det meste af sit liv i sin seng.
I november fortalte hun sin historie om at være ME-patient til TV2 Østjylland.
Hun har opgivet at få hjælp i Danmark, og har derfor startet en indsamling for at samle 500.000 kroner ind til behandling i udlandet, der måske kan hjælpe hende ud af lidelserne.
Siden hun stillede sig frem, er hjælpen strømmet ind.
'Der skulle ske noget'
Fredag blev der afholdt støttemiddag på Restaurant Fjordgården i Randers, der vil donere pengene til Birgitte Hansens indsamling.
Det er er kok Mads Bjerre Solberg og ejer af Restaurant Fjordgården, René Mikkelsen, der stod bag indsamlingen, hvor over 100 mødte op.
Mads Bjerre Solberg har aldrig mødt Birgitte Hansen. Alligevel har han brugt mange arbejdstimer på at stable arrangementet på benene.
- Jeg tænkte bare, der skulle ske noget med den indsamling. Det gik for langsomt, så jeg tænkte, sådan en aften som det her ville gøre en stor forskel, siger Mads Bjerre Solberg.
Birgittes Hansen havde inden arrangementet samlet 167.777 kroner ind, men Mads Bjerre Solberg håber, at det beløb bliver noget større efter fredags arrangement.
- Jeg ved ikke, hvor meget der blev samlet ind endnu, det endelige resultat får jeg først tirsdag. Men jeg synes, det forløb godt, og jeg håber på et sted mellem 40-45.000 kroner, siger han.
Vil gerne hjælpe
De mange fremmødte havde købt billetter til 250 kroner, som går til indsamlingen.
- Man vil altid støtte en god sag, og når man oplever et menneske, som i den grad er presset, så vil man meget gerne hjælpe. Det burde jo et eller andet sted kunne lade sig gøre at få hjælpen herhjemme, siger Mariann Grann, der deltog i middag og uddyber:
- Så kunne det samtidig være en rigtig god aften i fællesskab med mange andre randrusianere, så jeg synes, det var værd at være med til.
Birgitte Hansen var ikke selv i stand til at deltage i middagen, men det gjorde hendes søn, Emil Langvad Hansen, til gengæld.
- Det er utrolig rørende, at folk gider støtte op om noget, der måske ikke er så mange, der ved noget om. Jeg ved, der er mange i Danmark, ligesom min mor, der ikke får hjælp. Jeg synes bare, alle dem, der fejler det samme som min mor, skal støttes, siger han på aftenen.
Fornyet håb
Dagen derpå er Birgitte Hansen også både rørt og taknemmelig over, hvor mange der har støttet arrangementet.
- Det er så overvældende, alle de mennesker, der har brugt tid og ressourcer på at stable det her på benene. Det er så rørende. En mand som Mads Bjerre Solberg, som jeg aldrig har mødt, der går ind og sætter så meget i gang, siger hun.
Hun tør ikke gisne om, hvad arrangementet vil indringe, men hvis det ender på de 40--45.000 kroner, som der bliver spået om, så er hun meget glad.
- Jeg er bare glad og taknemmelig for, hvad der kommer ind. 40-45.000 kroner er jo bare vanvittigt flot, det er helt vildt, siger hun.
Kronisk træthedssyndrom
ME står for Myalgisk encephalomyelitis. I Danmark kaldes sygdommen også Kronisk Træthedssyndrom eller Postviralt Udmattelsessyndrom.
Antallet af ME-ramte i befolkningen ligger mellem 0,2 procent og 0,4 procent, hvilket i Danmark svarer til mellem 10.000–20.000 personer.
WHO har siden 1969 defineret ME som en neurologisk sygdom, med ICD-10 diagnosekode G93.3.
ME er en alvorlig, kronisk og kompleks multisystemisk sygdom, med påvirkning af immun-, hormon og nervesystem, samt metabolismen. ME medfører et alvorligt og omfattende svigt i kroppens energiproduktion og kan ofte medføre invaliderende fysiske og kognitive begrænsninger. Derudover et væld af symptomer såsom smerter, svimmelhed og besvimelse.
Kardinalsymptomet er PEM (Post Excertional Malaise), som er en forsinket anstrengelsesudløst symptomforværring.
I op til 70 procent af tilfældene er ME udløst af en infektion. Diagnosticering af sygdommen er fortsat en udfordring, og patienter kæmper ofte med deres sygdom i årevis, før de får en diagnose. Sygdommen har en arvelig komponent.
Sygdommen er kronisk og aktuelt findes ikke en kur, men den rette behandling kan bremse og lindre symptomer.
Kilde: ME-foreningen
Arrangementet har også hjulpet på andet end det økonomiske - det har givet Birgitte Hansen fornyet håb.
- Jeg håber jo, vi når målet om de 500.000 kroner, men jeg må sige, jeg har været opgivende undervejs. Det er hårdt at samle ind, samtidig med man er syg, så jeg er afhængig af andre hele tiden. Men jeg håber og prøver at tænke positivt, selvom det er svært, siger hun og tilføjer:
- Men når der er sådan et arrangement som i går, så kommer håbet tifoldigt tilbage.