4000 gule ænder flyver hjemmefra med vigtigt budskab
I denne uge vil gule ænder være at finde rundt omkring i landet. De skal få os til at tænke over organdonation.
Efterladte tøjdyr i gadebilledet er sjældent et godt tegn for alle, der bekymrer sig for de mindste i vores samfund, men i løbet af de kommende dage vil man faktisk kunne opleve små gule hæklede ænder rundt omkring i hele landet uden at skulle bekymre sig om, hvem der skulle savne dem.
Det er okay at sige nej, jeg synes bare, man skal tage stilling.
På lørdag er det nemlig national organdonationsdag, og det betyder, at flere organisationer og foreninger forsøger at få flere danskere til at tage stilling til organdonation.
Det betyder blandt andet, at 150 frivillige har valgt at gå sammen om at lave 4000 hjemmelavede ænder. Ænderne skal sættes fri i supermarkeder eller andre steder sammen med en lille brochure med informationer om organdonation.
- Jeg synes, at folk skal have en snak om organdonation, og så tænker jeg, at det her en god idé, fortæller Inger-Lise Jensen, der er fra Haderup, og som derudover er en af de frivillige håndarbejdere for Cystisk Fibrose Foreningen.
Nye lunger
I Danmark har to ud af tre allerede taget stilling til organdonation, og et af formålene med de gule ænder er at få flere til.
- Man har jo hørt om nogle, som har stået i en svær situation, hvor man skal tage stilling, imens et familiemedlem er på vej væk. Det er jo ikke lige organdonation, man tænker på i sådan en situation. Der er der så mange andre ting. Det er okay at sige nej, jeg synes bare, man skal tage stilling, fortæller Inger-Lise Jensen.
Det er Dansk Center for Organdonation, der står bag organdonationsdagen på lørdag med støtte fra blandt andre patientforeningen for Cystisk Fibrose. Patienter med cystisk fibrose får nemlig ofte brug for organdonation - oftest i form af nye lunger.
- Jeg håber, at der går mange år endnu, men jeg ved jo godt, at det på et tidspunkt også bliver min tid. Derfor synes jeg, at det er rigtig vigtigt, at man gør opmærksom på organdonation, for man ved jo aldrig, hvornår man får brug for det, fortæller Lone Primdal Kristoffersen, der er lokalformand for Cystisk Fibrose Foreningen i Midtjylland.
Hvis man kunne tænke sig at tage en af de små gule ænder med hjem, så må man faktisk gerne det. Cystisk Fibrose Foreningen håber bare, at man skænker organdonation en tanke, mens man gør det.
