Målet er nået: Anika kan få verdens dyreste behandling
I sidste uge fortalte TV2 ØSTJYLLAND historien om Anika, som lider af en sjælden sygdom, der kræver en speciel medicin, som koster 15 millioner kroner, forældrene selv skal betale. Nu er der gode nyheder.
TV 2 ØSTJYLLAND modtog onsdag middag en glædelig besked fra Team Anika, som har knoklet for at samle penge ind til den medicin, Anika skal have for at overleve.
- En glædelig meddelelse: Vi har pengene til Anikas behandling!, skriver Team Anika til TV2 ØSTJYLLAND.
Indsamlingen har kørt i tre måneder på verdenplan og knap en måned i Danmark. Nu kan forældrene med ro i hjertet lukke indsamlingen. Læs mere om Anikas historie her.
- Jeg er ydmyg og taknemlig. Vi håber, vi kan lukke indsamlingen snart og starte forberedelserne til den næste fase i vores liv - Anikas behandling, skriver Ivanka Manic til ØSTJYLLAND i en besked.
Læs også
Team Anika, Anika selv, Ivanka (moren), Goran (faren) sender et kæmpe tak til alle, der har doneret penge til indsamlingen.
Nu forbedreder de sig på turen til Ungarn, hvor Anika skal have verdens dyreste behandling.
Ulla Grøn fra Aarhus har stået i front for den danske indsamling, som har samlet knap en million kroner sammen
- Vi er meget glade og super lettede. Nu begynder alt det praktiske arbejde, som er et stort arbejde. Men bare det at vide, den store sten er ryddet af vejen, så vi kan begynde at få Anika i behandling, det er fantastisk, siger Ulla Grøn.
Behandlingen
Behandlingen hedder Zolgensma og skal sørge for, at Anika kan sende signaler til sine muskler, så de reagerer.
Hun lider nemlig af en form for muskelsvind, som hedder Spinal Muskelatrofi.
Behandlingen er godkendt i Det Europæiske Lægemiddelsagentur, men det kan tage lang tid, før behandlingen bliver en standardbehandling i Danmark.
Derfor måtte forældrene selv samle pengene ind, så de kan betale for medicinen - og den koster 15 millioner kroner.